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  • 臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)核心原則臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)注意

    臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)（experiment)室建設(shè)重要原則-安全性(security)：臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)安全原則：1、毒性強(qiáng)、感染性高的專業(yè)實(shí)驗(yàn)（experiment)室應(yīng)與辦公區(qū)域隔離，成獨(dú)立或相對(duì)獨(dú)立區(qū)域；病原微生物實(shí)驗(yàn)室等盡量設(shè)在人員流動(dòng)少的區(qū)域（新建最好獨(dú)立設(shè)置）2、實(shí)驗(yàn)室流向：由安全低毒實(shí)驗(yàn)室向高毒高感染性實(shí)驗(yàn)...

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  • 臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)如何管理？

    臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室管理(guǎn lǐ)方法臨床定量PCR實(shí)驗(yàn)室由衛(wèi)生部管理，依據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào)）、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》（衛(wèi)檢字[2002]8號(hào)）、《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》（2002-1-14）、《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)表》及《臨床基因擴(kuò)增實(shí)...

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  • 臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)

    臨床基因診斷(diagnosis)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要點(diǎn)1、試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)域，主要用于儲(chǔ)存反應(yīng)試劑、試劑的分裝以及混合反應(yīng)體系，應(yīng)包括(bāo kuò)以下配套設(shè)施：4℃冰箱及-20℃冰箱，混勻器、微量加樣器（1μL～1mL)，還要有一次性手套、吸水紙、高壓滅菌后的一次性吸頭和必要的辦公用品，比如記錄本及標(biāo)記筆。當(dāng)儲(chǔ)...

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  • 臨床醫(yī)學(xué)基因PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要點(diǎn)簡(jiǎn)要

    臨床基因擴(kuò)增實(shí)PCR驗(yàn)室設(shè)置：對(duì)于涉及(to involve)基因擴(kuò)增的項(xiàng)目均應(yīng)設(shè)置臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)（experiment)室。P3實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)三級(jí)實(shí)驗(yàn)室，簡(jiǎn)稱P3實(shí)驗(yàn)室，P是Physical 的縮寫(xiě)。整個(gè)實(shí)驗(yàn)室完全密封，室內(nèi)處于負(fù)壓狀態(tài)，從而使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的氣體不會(huì)泄漏到外面而造成污染。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)價(jià)格臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化設(shè)置...

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  • 臨床分子實(shí)驗(yàn)室的生物安全控制

    臨床分子實(shí)驗(yàn)（experiment)室的生物安全控制1.二級(jí)生物安全柜二級(jí)生物安全柜如采用Thermo A2型，其內(nèi)部潔凈度可達(dá)100級(jí)。排風(fēng)量為330CFM（流量單位，1CFM=28.3185L/min），其高效過(guò)濾器對(duì)0.3μM的顆粒過(guò)濾率>99.999%，可有效防止氣溶膠對(duì)標(biāo)本的污染及對(duì)人員和環(huán)境的危害。2.完善的消毒制度及單向氣流控制（1）4個(gè)實(shí)驗(yàn)操...

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